2011-12-09 21:31:00 | DIARIO UNO DE MENDOZA
Brindan asesoramiento sobre enfermedades de transmisión sexual. La iniciativa pertenece a la fundación Redes y la Comuna de Guaymallén, y busca ofrecer trabajo genuino a personas trans.
Paola Alé
uno_mendoza@diariouno.net.ar
Vangie, María Victoria y Kuky son tres chicas trans. A las tres les ha costado encontrar su lugar en el mundo. No es fácil vivir y superar la discriminación, buscar trabajo, querer ser parte de una sociedad que no acepta fácilmente lo diferente. Ellas lo han logrado y ahora forman parte de un proyecto que lleva adelante la Comuna de Guaymallén, a través de la fundación Redes Nueva Frontera, que busca la inserción laboral de travestis, transexuales y transgénero.
Ellas, junto con otras siete travestis, se desempeñan en las consejerías de los hospitales Central, Lagomaggiore y Lencinas. Su actividad consiste en dar contención y asesoramiento sobre enfermedades de transmisión sexual, especialmente, a personas que son recientemente diagnosticadas con VIH. A cambio de la prestación de este servicio, reciben una beca del Ministerio de Trabajo de Nacion. En un diálogo abierto cuentan su experiencia y aseguran que este trabajo les ha servido para sentirse útiles y a la vez, para brindar parte de su experiencia a quienes necesitan ser escuchados.
Ellas dicen
Para Vangie, la solidaridad no es sólo una actividad para algunos días de la semana, sino una actitud de vida. Ella formó en Mendoza una filial de la Asociación de Travestis, Transexuales y Transgéneros de la Argentina (ATTTA). Actualmente, la sede local funciona en su casa, lugar donde se brinda asesoramiento a las personas que lo soliciten. Ahora, Vangie forma parte de este proyecto de inserción laboral.
“Lo que hacemos es aconsejar a los pacientes que son diagnosticados con el VIH. Desde que comenzamos a trabajar, hemos incorporado asesoramiento a chicas trans, las aconsejamos en cuánto a convivir con el virus y realizamos un seguimiento sobre la adherencia al tratamiento que realizan, además de otro tipo de información, como la de los trámites para conseguir pases libres en colectivo”, explicó Vangie.
Ella contó, además, que el contacto con sus pares le ha servido para detectar algunos problemas graves, como la falta de oportunidades laborales, que hacen que para una travesti o transexual las opciones se reduzcan a la prostitución, o el ejercicio de algún oficio, como peluquería, por ejemplo. En cambio, obtener un título de Nivel Medio para luego seguir una carrera no es común entre personas transgénero. Sin embargo, la proximidad del debate por la ley de identidad de género, que está en el Congreso, le otorga una luz de esperanza (ver aparte).
Por último, habló del trabajo que realizan organizaciones como Redes Nueva Frontera. Dijo que es fundamental y por esto debería ser más difundido, se ocupa de aspectos que muchas veces el Estado olvida abordar.
La experiencia de María Victoria es similar. Ella acaba de obtener sentencia para su nuevo documento en el que se respetará su identidad femenina. Vive orgullosa de su elección sexual y por esto, cree que puede ayudar a personas que se encuentran en una situación similar a la suya. María Victoria, quien se ha desempeñado como docente durante muchos años, está convencida de que es indispensable brindar oportunidades educativas y para esto, además de trabajar en la consejería, está incluida en otro proyecto de autoría de Redes, sobre terminalidad escolar para trabajadoras sexuales que se desempeñan en el carril Rodríguez Peña (ver recuadro).
Para Kuky, este no es el primer trabajo que tiene en consejería de salud. “Es la segunda vez que asesoro en cuanto a enfermedades de transmisión sexual”, dijo y agregó que al ser VIH positivo, puede ayudar a personas que son recientemente diagnosticadas para que tomen la situación de otra manera.
La necesidad de una ley
Si bien en la actualidad no es imposible que una persona trans obtenga un nuevo DNI, el trámite es caro y se realiza a través de un abogado, como sucedió con María Victoria. Ella, sin embargo, asegura que sería importante para sus compañeras que se aprobara la ley de identidad de género en el Congreso de la Nación, para brindar igualdad de oportunidades a todas las personas trans que quieren ser reconocidas con el nombre que las identifica.
El proyecto cuenta con media sanción de Diputados. El texto de la ley reúne diversas iniciativas presentadas por un grupo de legisladores de distintos partidos.
La ley permite a todas las personas mayores de 18 años, a acceder a intervenciones quirúrgicas y a tratamientos hormonales con el fin de adaptar su sexo biológico a su identidad de género. Y lo más importante: determina que los prestadores de salud deben garantizar este derecho. Está a un paso de convertirse en ley. Sólo falta que se produzca el debate en el Senado de la Nación.
Quieren terminar de estudiar
María Victoria se involucra de lleno en la lucha por la igualdad de oportunidades para el grupo al que pertenece. En este contexto, en conjunto con la ONG Redes Nueva Frontera, presentó un proyecto a la Subsecretaría de Derechos Humanos de la provincia. El objetivo es simple: lograr la terminalidad educativa para las trabajadoras sexuales trans del carril Rodríguez Peña.
La idea de María Victoria no es evitar que realicen esta actividad, sino ofrecerles a sus compañeras otras herramientas. “Muchas de estas personas ya son grandes y si se quieren retirar, no pueden hacerlo”, manifestó Victoria, que además es estudiante de Derecho.
A través de esta iniciativa, no sólo pretenden que las transexuales y travestis apostadas en este sector de Maipú tengan un título primario y secundario, sino además, asesorarlas en temas de cooperativismo, brindándoles una capacitación con la que en el futuro podrían conseguir una actividad remunerativa.
Corta expectativa de vida
Desde Nueva Frontera y la Municipalidad de Guaymallén comentaron que la consejería es una actividad que brindan travestis, transexuales y transgénero, pero también liberados de la penitenciaria. Son personas diagnosticadas con VIH, que hace años conviven con la enfermedad, que pueden asesorar a nuevos pacientes. Por esta actividad, que realizan tres veces por semana, reciben una contraprestación monetaria, pero además, es una forma de insertarse en la sociedad.
Explicaron que las personas trans tienen una expectativa de vida no superior a los 35 años y la red sanitaria pública les resulta inaccesible por ser un ambiente hostil a su elección sexual. Además, en Mendoza la población trans ha sido la que más ha crecido en la tasa de mortalidad por sida en los últimos años.
También destacaron que las travestis y transexuales quedan generalmente fuera del circuito laboral, por lo tanto, tampoco logran tener una perspectiva de futuro.
El 79porciento vive de la prostitución y la mayoría comenzó a hacerlo cuando asumió su identidad de género, entre los 15 y los 19 años. Más de la mitad de ellas controla regularmente su estado de salud, aunque poco menos del 40porciento no lo hace por una serie de motivos que incluyen, en orden de importancia, la discriminación y el miedo.
Sobre el proyecto, explicó que tiene una duración de 6 meses y se inscribe en las actividades del Programa Municipal para VIH/sida de Guaymallén, que es cogestionado por la asociación Redes Nueva Frontera, la Dirección de Sida y ETS-Ministerio de Salud de la Nación y la Dirección de Prevención Sanitaria y Microhospital de Municipalidad de Guaymallén.
En cuanto a los contenidos, durante los dos primeros se dictan 6 módulos de capacitación. Luego se realizan cuatro de prácticas en los hospitales. Los temas en los cuales se capacitó a las consejeras fueron VIH/sida, ETS (enfermedades de transmisión sexual), seguridad e higiene, bioseguridad, servicios sociales para personas viviendo VIH/sida, salud sexual y reproductiva, y adicciones.
El proyecto también alcanza a varones liberados de la penitenciaría provincial.
Todos reciben una beca por la prestación del servicio de consejería de salud sexual.
Asociación Redes Nueva Frontera / Trabajamos en VIH / Sida.
Mendoza:
Av. Rivadavia 251, Of. 4.
Mendoza – Argentina CP (M5500DXX).
TEL/Fax: 54-261- 4255374 / CEL - SMS: 155351081.
Cel desde exterior 0054-92615351081.
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lunes, 12 de diciembre de 2011
Marcha del orgullo gay copó el centro de Mendoza
Nota publicada el 8 de diciembre de 2011 -DIARIO LOS ANDES
Una colorida manifestación copó Peatonal y San Martín. Además de celebrar también hubo reclamos para que se apruebe la ley de género y se implemente una educación sexual integral en las escuelas.
Música, color y celebración inundaron las calles de Mendoza durante la primera Marcha del Orgullo Gay, y la manifestación no dejó a nadie indiferente. Unas 500 personas, entre las que estaban integrantes de organizaciones LGBT (Lesbianas, gays, bisexuales y transexuales), sociales, culturales y políticas, salieron a mostrar que en Mendoza hay una diversidad sexual que no se esconde y que lucha por sus derechos.
Bajo el lema "Existimos, celebramos y exigimos", la esquina de calle San Martín y Peatonal Sarmiento se fue poblando de gente y al mismo tiempo se fueron desplegando pancartas, repartiendo folletos y exhibiendo llamativas vestimentas. El objetivo era claro: hacer saber que gays, lesbianas, bisexuales y transexuales están orgullosos de lo que son.
"Nos hemos convocado para hacer la primera marcha del orgullo gay en Mendoza para hacernos más visibles y promover la tolerancia. Decidimos hacer una marcha pero no con escándalos, como en la mayoría de las capitales de distintos países, sino para tratar de demostrar que la identidad gay no es todo lo que uno se imagina que es el escándalo, el brillo sino que somos personas comunes y corrientes", explicó Laura Ríos, presidenta de la Organización de Travestis mendocinos (Otram)
En boca de los propios participantes se resaltó que en Mendoza, a diferencia de otros puntos del país o del mundo en donde la manifestación puede resultar escandalosa, los integrantes de agrupaciones LGBT celebraron su día con la discreta pero alegre manifestación de orgullo.
Es que más allá de la celebración, la marcha tuvo como objetivo expresar la diversidad sexual de Mendoza y, además, exigir que se apruebe la ley de género, que haya una educación sexual integral en las escuelas y que se deroguen los artículos discriminatorios del Código Contravencional de la provincia y de los cuales las travestis son las víctimas directas.
Ser y estar
Una inmensa bandera con los colores de la diversidad fue desplegada en el corazón del centro mendocino y agitada por decenas de manifestantes. Un carro montado sobre un viejo camión repleto de globos de colores comenzó a desfilar por calle San Martín ante la atónita mirada de cientos de transeúntes que inclusive se plegaron al festejo.
Un grupo de drag queens y Ana Laura Nicoletti (la travesti más conocida como Turca Glamour) se montaron al carro y, bailando al ritmo de una potente música, le dieron vida al festejo. Debajo, la marcha incesante de representantes de distintas organizaciones completaba el colorido cuadro.
Entre ellas, con unas inmensas pestañas postizas, Zoe Williams Brown, travesti que protagoniza shows en una conocida disco gay, añadió: "Ser travesti antes era como un tabú, pero ahora la gente lo ve como mucho más normal, incluso se puede ir de la mano con tu pareja por la calle sin que nadie te mire mal y eso es muy importante y está muy bueno porque quiere decir que Argentina crece y se abre más de mente".
Secundado por un grupo de travestis con remeras rosadas, el presidente de la organización Redes Nueva Frontera, Gustavo Granella, apuntó: "El país ha cambiado y lo que queremos plantear es que en Mendoza también existe la diversidad y que hay que mejorar algunas leyes. Estamos pidiendo la aplicación de la Ley de Género para que las trans puedan ser llamadas como ellas eligieron llamarse, estamos pidiendo que se amplíen los sistemas de salud y no discrimine a los gays, lesbianas y travestis y de esta manera poder prevenir el VIH Sida".
El desfile llegó a calle Las Heras, de allí invadió Patricias Mendocinas y desembocó en la Legislatura provincial donde distintos shows y proclamas coronaron la manifestación gay mendocina.
"En Mendoza podemos salir nosotras así gracias a distintas organizaciones que son avaladas por la Nación con proyectos que nos permiten capacitarnos, estudiar o las que tenemos estudios universitarios podamos conseguir un trabajo. De ahí avanza toda una lucha porque si no sentís aval por parte de lo judicial o por parte del Gobierno sin tener algo que te respalde no se podría salir a hacer una marcha y decir 'estamos acá y también somos parte de la sociedad. Nos sentimos orgullosas de hacer una marcha como esta", remató Mía Brissio (25), una travesti que estudia profesorado en literatura en la UNCuyo.
La manifestación estuvo organizada por agrupaciones LGBT y la delegación provincial del Inadi.
Si desea acceder a más información, contenidos relacionados y opiniones de nuestros lectores ingrese en : www.losandes.com.ar
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Una colorida manifestación copó Peatonal y San Martín. Además de celebrar también hubo reclamos para que se apruebe la ley de género y se implemente una educación sexual integral en las escuelas.
Música, color y celebración inundaron las calles de Mendoza durante la primera Marcha del Orgullo Gay, y la manifestación no dejó a nadie indiferente. Unas 500 personas, entre las que estaban integrantes de organizaciones LGBT (Lesbianas, gays, bisexuales y transexuales), sociales, culturales y políticas, salieron a mostrar que en Mendoza hay una diversidad sexual que no se esconde y que lucha por sus derechos.
Bajo el lema "Existimos, celebramos y exigimos", la esquina de calle San Martín y Peatonal Sarmiento se fue poblando de gente y al mismo tiempo se fueron desplegando pancartas, repartiendo folletos y exhibiendo llamativas vestimentas. El objetivo era claro: hacer saber que gays, lesbianas, bisexuales y transexuales están orgullosos de lo que son.
"Nos hemos convocado para hacer la primera marcha del orgullo gay en Mendoza para hacernos más visibles y promover la tolerancia. Decidimos hacer una marcha pero no con escándalos, como en la mayoría de las capitales de distintos países, sino para tratar de demostrar que la identidad gay no es todo lo que uno se imagina que es el escándalo, el brillo sino que somos personas comunes y corrientes", explicó Laura Ríos, presidenta de la Organización de Travestis mendocinos (Otram)
En boca de los propios participantes se resaltó que en Mendoza, a diferencia de otros puntos del país o del mundo en donde la manifestación puede resultar escandalosa, los integrantes de agrupaciones LGBT celebraron su día con la discreta pero alegre manifestación de orgullo.
Es que más allá de la celebración, la marcha tuvo como objetivo expresar la diversidad sexual de Mendoza y, además, exigir que se apruebe la ley de género, que haya una educación sexual integral en las escuelas y que se deroguen los artículos discriminatorios del Código Contravencional de la provincia y de los cuales las travestis son las víctimas directas.
Ser y estar
Una inmensa bandera con los colores de la diversidad fue desplegada en el corazón del centro mendocino y agitada por decenas de manifestantes. Un carro montado sobre un viejo camión repleto de globos de colores comenzó a desfilar por calle San Martín ante la atónita mirada de cientos de transeúntes que inclusive se plegaron al festejo.
Un grupo de drag queens y Ana Laura Nicoletti (la travesti más conocida como Turca Glamour) se montaron al carro y, bailando al ritmo de una potente música, le dieron vida al festejo. Debajo, la marcha incesante de representantes de distintas organizaciones completaba el colorido cuadro.
Entre ellas, con unas inmensas pestañas postizas, Zoe Williams Brown, travesti que protagoniza shows en una conocida disco gay, añadió: "Ser travesti antes era como un tabú, pero ahora la gente lo ve como mucho más normal, incluso se puede ir de la mano con tu pareja por la calle sin que nadie te mire mal y eso es muy importante y está muy bueno porque quiere decir que Argentina crece y se abre más de mente".
Secundado por un grupo de travestis con remeras rosadas, el presidente de la organización Redes Nueva Frontera, Gustavo Granella, apuntó: "El país ha cambiado y lo que queremos plantear es que en Mendoza también existe la diversidad y que hay que mejorar algunas leyes. Estamos pidiendo la aplicación de la Ley de Género para que las trans puedan ser llamadas como ellas eligieron llamarse, estamos pidiendo que se amplíen los sistemas de salud y no discrimine a los gays, lesbianas y travestis y de esta manera poder prevenir el VIH Sida".
El desfile llegó a calle Las Heras, de allí invadió Patricias Mendocinas y desembocó en la Legislatura provincial donde distintos shows y proclamas coronaron la manifestación gay mendocina.
"En Mendoza podemos salir nosotras así gracias a distintas organizaciones que son avaladas por la Nación con proyectos que nos permiten capacitarnos, estudiar o las que tenemos estudios universitarios podamos conseguir un trabajo. De ahí avanza toda una lucha porque si no sentís aval por parte de lo judicial o por parte del Gobierno sin tener algo que te respalde no se podría salir a hacer una marcha y decir 'estamos acá y también somos parte de la sociedad. Nos sentimos orgullosas de hacer una marcha como esta", remató Mía Brissio (25), una travesti que estudia profesorado en literatura en la UNCuyo.
La manifestación estuvo organizada por agrupaciones LGBT y la delegación provincial del Inadi.
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martes, 6 de diciembre de 2011
Nuevo spot de prevención de VIH - TV pública
Link para que puedan ver el spot que preparó Prensa de Presidencia para este 1 de diciembre y verano 2011-2012.
Ojalá que sea de vuestro agrado.
http://www.youtube.com/user/getinoalejandra#p/a/u/0/fnnvbmWJfLI
Un saludo
Silvana Weller
Area de Prevención
Dirección de Sida y ETS
Ministerio de Salud
Av. 9 de Julio 1925 - CABA
+54 11 4379-9112
www.msal.gov.ar/sida
Ojalá que sea de vuestro agrado.
http://www.youtube.com/user/getinoalejandra#p/a/u/0/fnnvbmWJfLI
Un saludo
Silvana Weller
Area de Prevención
Dirección de Sida y ETS
Ministerio de Salud
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+54 11 4379-9112
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Crece inversión pública para luchar contra el Sida y Argentina vuelve a recibir ayuda internacional.
El año pasado el Ministerio de Salud transfirió 270 millones de pesos a las provincias para prevención y tratamiento. Además, Argentina recibirá 12,5 millones de dólares del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida.
Más de 270 millones de pesos destinados a la prevención y el tratamiento del VIH-Sida fueron transferidos el año pasado a las provincias por el Ministerio de Salud de la Nación, que hoy firmó un convenio que le permitirá al país volver a recibir una subvención del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria después de cuatro años.
Además, según un informe oficial dado a conocer en la víspera del Día Mundial del Sida –que se conmemora cada 1 de diciembre-, en Argentina hay 130 mil personas infectadas con el virus del VIH, la mitad de las cuales desconoce su condición. No obstante, la mayoría de quienes sí lo saben se encuentra en seguimiento en los servicios de salud y de las 43 mil personas que reciben tratamiento antirretroviral gratuito, el 69% es provisto por el Estado.
Los datos fueron dados a conocer por la Dirección de Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual de la cartera sanitaria nacional en un encuentro encabezado por la subsecretaria de Prevención y Control de de Riesgos, Marina Kosacoff, que contó con la participación de funcionarios, autoridades del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida y representantes de diferentes organizaciones de la sociedad civil.
En ese marco, el subsecretario de Políticas, Regulación y Fiscalización del Ministerio de Salud, Andrés Leibovich, y el representante del Fondo Mundial José Gabriel Castillo, suscribieron un acuerdo a partir del cual Argentina recibirá un total de 12,5 millones de dólares en el periodo 2012-2016.
Entre el año próximo y 2013 el Fondo Mundial desembolsará unos 4,3 millones de dólares que se destinarán a acciones locales dirigidas a población con vulnerabilidad incrementada al VIH-Sida con el acento puesto en la prevención, reducción del estigma y la discriminación, y fortalecimiento de organizaciones que trabajan en esta problemática.
El Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria es una institución internacional de financiamiento que ha distribuido 22.400 millones de dólares en 150 países para apoyar programas a gran escala de prevención, tratamiento y atención contra esas tres enfermedades. Argentina vino recibiendo fondos de la entidad hasta 2007 y volvió a calificar para ser destino de estos desembolsos a partir de las gestiones realizadas luego de que, hace poco más de dos años, Juan Manzur quedó al frente de la cartera sanitaria nacional.
"El VIH-sida es una patología que provocó muchas muertes y desde 2002 el Estado argentino provee gratuitamente de medicamentos a toda la población afectada, lo que implicó que la tasa de mortalidad haya ido descendiendo progresivamente. Hoy la situación se ha estabilizado, pero esto no significa que nadie deba bajar los brazos ni que el Ministerio de Salud no continúe trabajando muy fuerte en prevención y tratamiento", expresó Leibovich.
Por su parte, el mexicano Castillo explicó que "ha sido un proceso muy largo de negociaciones, ya que todos los países que aplican a la solicitud de subvenciones del Fondo Mundial tienen que cumplir con una serie de condiciones y una de las más importantes es que haya presentado evidencia del impacto que han tenido los recursos utilizados". En el caso de Argentina "definitivamente la evaluación fue positiva, se ha reconocido eso y es necesario tener este apoyo para continuar la lucha en los puntos que todavía requieren de mejoras".
En tanto, el responsable de la Dirección de Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual, Carlos Falistocco, dio a conocer el informe anual de estado de situación de la epidemia en Argentina. "Hay una epidemia bastante estabilizada, han bajado la mortalidad, la transmisión vertical y la cantidad de casos de Sida. Estamos muy bien, pero todavía el 50 por ciento de las personas no conoce su diagnóstico. Por eso las líneas de trabajo van particularmente a la promoción del diagnóstico para que accedan rápidamente al tratamiento, tengan mejor calidad de vida y también para poder disminuir la transmisión del virus. Además, hay gente que se entera muy tardíamente de que está infectada", detalló
Según el reporte, cuatro de cada mil personas mayores de 15 años están infectadas y, en los últimos tres años, una de cada cinco personas que se diagnosticaron tenía 45 años o más. Entre los varones que tienen sexo con otros varones (más allá de su identidad de género u orientación sexual), la proporción es del 12%. Otras poblaciones que tienen prevalencias más altas que la media son las de trabajadoras/es sexuales, con un 5%, y las personas travestis y transexuales, donde la epidemia afecta a tres de cada diez personas. Y continúan descendiendo la transmisión por uso compartido de material inyectable para el consumo de drogas y los diagnósticos de infección en niños por transmisión vertical.
Con respecto a la transmisión del virus, la principal vía sigue siendo tener relaciones sexuales sin uso del preservativo: entre 2008 y 2010, el 88% de los varones y el 84% de las mujeres diagnosticadas se habían infectado de ese modo.
En cuanto a la mortalidad que provoca la enfermedad, en 2008 la tasa era de 35,3 por millón, lo que representa una caída del 15% en los últimos cinco años. Esto se vincula al mejor acceso en el diagnóstico y a la medicación antirretroviral.
Por último, la epidemia presenta una mayor incidencia en los grandes conglomerados urbanos de las ciudades capitales del país. En el período 2007-2009, el 40% de los nuevos diagnósticos seguía correspondiendo a residentes de la Ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense; mientras que el 70% de la epidemia se concentra en la provincia de Buenos Aires, en Capital Federal, en Santa Fe y en Córdoba.
VIH-sida en cifras
• Cada mil adultos, cuatro viven con VIH (prevalencia del 0,4%).
• La prevalencia entre varones que tienen sexo con varones es del 12%, la de trabajadoras/es sexuales del 5%, la de usuarios de drogas llega al 7% y la de mujeres trans al 34%.
• En el país se distribuyen anualmente 45 millones de preservativos gratuitos y existen 2.533 centros de distribución donde conseguirlos.
• 43 mil personas reciben tratamiento antirretroviral gratuito, de los cuales el 69% es provisto por el Estado.
• En un año, 1.400 personas mueren por sida.
Por año se detectan 5.500 nuevos diagnósticos, de los cuales:
• En comparación, hay 1,7 varones por cada mujer diagnosticada.
• El promedio de edad es de 36 años en varones y de 32 años en las mujeres.
• El 20% tiene más de 45 años.
• El 35% vive en Ciudad de Buenos Aires y en la provincia de Buenos Aires, y el 67% en el área central del país.
• El 85% de los varones y el 88% de las mujeres se infectaron por vía sexual.
• Entre 80 y 100 niños se infectan anualmente por transmisión vertical.
Gustavo Granella
-Presidente- Asociacion Redes Nueva Frontera
www.redesnuevafrontera.org.ar
-Coordinador - Programa Municipal para VIH/sida Guaymallen
Libertad 720-Villanueva-Guaymallen-Mendoza
TEL.:0261-4498286/4255374 Cel. 155351081
-Representante del Sector de las Personas Viviendo con VIH/Sida - Titular MCP Argentina para Fondo Mundial de Lucha Contra el Sida.
martes, 15 de noviembre de 2011
domingo, 30 de octubre de 2011
Comenzamos las capacitaciones de los proyectos para trans y liberados de Mendoza.
Las capacitaciones de las/os trans se realizan los dias martes a las 15 hs y las de los/as liberados/as se realizan los dias jueves a las 1915 hs en el local de Asoc Redes N.F. en Rivadavia 251 Of 4 de Ciudad.
Para la primer semana de practica los/as liberados/as realizan actividades en: dia viernes Jardin Huellitas-Correa Saa y Sarmiento y dia Sabado en Club Ideal-Tirazo y Rompolo, Villanueva.
Todas las fotos:http://www.facebook.com/media/set/?set=a.3314544540328.192483.1169619683&type=3&saved
Para la primer semana de practica los/as liberados/as realizan actividades en: dia viernes Jardin Huellitas-Correa Saa y Sarmiento y dia Sabado en Club Ideal-Tirazo y Rompolo, Villanueva.
Todas las fotos:http://www.facebook.com/media/set/?set=a.3314544540328.192483.1169619683&type=3&saved
martes, 25 de octubre de 2011
jueves, 20 de octubre de 2011
Presentación Proyectos destinados a Trans y Liberados de Mendoza
Presentación de los proyectos “Consejeros en Salud Integral” y “Formando Consejeras Trans en Salud Integral” del Programa Municipal para VIH/sida Guaymallen, destinado a personas liberadas y a personas trans de la Provincia de Mendoza , bajo la línea de “Acciones de Entrenamiento para el Trabajo” perteneciente al Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación.
Agradecemos a la Direccion Prevención Sanitaria y Microhospital de Municipalidad de Guaymallen, Coordinacion de Relaciones con la Comunidad,Promocion del Liberado y Ministerio de Trabajo de la Nacion.
PARA ACCEDER A TODAS LAS FOTOS QUE SACAMOS ESTE DIA INGRESA A :http://www.facebook.com/media/set/?set=a.2528554851077.177225.1169619683&type=3
sábado, 15 de octubre de 2011
Evento de Jovenes organizado por AJONG - Octubre 2011
En el recital organizado por Agrupacion de Jovenes del PJ de Buena Nueva/Guaymallen con el Programa Municipal para VIH/sida distribuimos preservativos /lubricantes y folleteria y se va instalar un dispenser de preservativos en la sede de esta agrupacion.
PARA VER TODAS LAS FOTOS QUE SACAMOS ES DIA ENTRA A:http://www.facebook.com/media/set/?set=a.2512300844737.176777.1169619683&type=3
Dia del Estudiante - Predio de la Virgen - 2011
Estuvimos con el stand del Programa y de la Direccion de Salud y Microhospital del Municipio.
TODAS LAS FOTOS QUE SACAMOS ESE DIA LAS PODES ENCONTRAR EN :http://www.facebook.com/media/set/?set=a.2433532315573.174267.1169619683&type=1
miércoles, 7 de septiembre de 2011
Estuvimos presentando el Programa Municipal en el III Congreso Nacional de Sida - San juan 2011
En la mesa de las ONGs de Regional Cuyo, en la mesa de Incidencia Politica de activistas y en el stand de Asoc. Redes N.F.
Para ver mas fotos ingresar a:http://www.facebook.com/profile.php?id=1169619683&sk=photos
Para ver mas fotos ingresar a:http://www.facebook.com/profile.php?id=1169619683&sk=photos
martes, 6 de septiembre de 2011
Nota MDZOL -Preservativo Femenino
Sociedad
17 de Agosto de 2011
Una nueva costumbre: el uso del preservativo femenino
Al igual que el hombre, la mujer también puede prevenir.
La idea del estudio era realizar un estudio de aceptabilidad del preservativo femenino en diversos contextos de vulnerabilidad al virus del HIV o Sida. Para ello reunieron a un grupo de 50 mujeres en donde la mitad padece dicha enfermedad y las restantes no. Además buscan que las mujeres sean las que obtengan el verdadero poder ante una relación sexual y no negociar con el varón.
por Denise Kemelmajer
Desde la Municipalidad de Guaymallén con el Programa municipal para HIV/SIDA en conjunto con la Asociación Redes Nueva Frontera, la Dirección de Sida, ETS-Ministerio de Salud de la Nación y la Dirección de Prevención Sanitaria organizaron un taller para informar a las mujeres sobre la utilización del preservativo femenino.
El profiláctico para mujeres es diseñado para cubrir el interior de la vagina. Está lubricado y tiene dos anillos, uno en cada extremo. El Anillo más pequeño debe introducirse en la vagina hasta la parte más profunda como si se estuviera colocando un tampón o un diafragma. El anillo más grande junto con una pequeña parte del preservativo, debe permanecer en el exterior de la vagina, aplanado sobre los labios mayores de la vulva.
Puede ser colocado en cualquier momento de la relación sexual, siempre que sea antes de la penetración. Se debe utilizar un preservativo por cada relación.
El coordinador del taller que se dictó en el día de ayer en las salas Guaymallén ubicadas en la calle Libertad 466, Gustavo Granella le comunicó a MDZ que "se reunieron 50 mujeres, 25 que se encuentren infectadas con el virus del Sida y las otras no para poder estudiar el uso, el cuidado y la aceptación del preservativo femenino. Muchas mujeres ayer nos expresaron que le es difícil negociar con el hombre es por eso que también buscamos el protagonismo de ellas".
Al igual que el preservativo masculino, si es utilizado correctamente, este método protege contra el contagio de enfermedades de transmisión sexual y HIV/SIDA.
lunes, 15 de agosto de 2011
“ESTUDIO DE ACEPTABILIDAD AL PRESERVATIVO FEMENINO EN MENDOZA EN DIVERSOS CONTEXTOS DE VULNERABILIDAD AL VIH/SIDA” PRÁCTICAS Y SIGNIFICADOS EN TORNO A SUS USOS
Estaremos en capacitación continua el día Martes 16 de Agosto desde las 10 a 16 hs en calle Libertad 466(salas Guaymalllen) de Villanueva, Guaymallen.
lunes, 8 de agosto de 2011
martes, 21 de junio de 2011
¿Dónde hacerte el test de VIH en Guaymallen?
-Centro Medico Municipal, Libertad 720 Villa Nueva. Tel. 449 8181.
(Horario de atención 7 a 13:30)
-Micro hospital de Puente de Hierro, Silvano Rodríguez y Carlos Gardel. Tel 4820015
El test es gratuito. Además, por ley, el resultado es confidencial en todas las instituciones –públicas o privadas–que lo realicen y se requiere que la persona que solicita la prueba brinde y firme su consentimiento informado.
(Horario de atención 7 a 13:30)
-Micro hospital de Puente de Hierro, Silvano Rodríguez y Carlos Gardel. Tel 4820015
El test es gratuito. Además, por ley, el resultado es confidencial en todas las instituciones –públicas o privadas–que lo realicen y se requiere que la persona que solicita la prueba brinde y firme su consentimiento informado.
sábado, 18 de junio de 2011
Guía informativa para personas con VIH-sida
Vivir en Positivo
Ver documento:
http://www.msal.gov.ar/sida/pdf/otras-publi/guia-vivir-en-positivo.pdf
Presentación
Esta guía, originalmente producto de la inquietud de un grupo de personas de un hospital de Barcelona, y tomada posteriormente por la Coordinación Sida de la Ciudad de Buenos Aires, no es un manual ni intenta ser un documento académico sino que está orientada, en primer término, a las personas que viven con VIH, a sus familiares, amigos y parejas.
Los capítulos tratan de ser amplios en sus contenidos, con un lenguaje despojado de academicismo, claro y accesible. Información tradicional acerca de las formas de transmisión y prevención del VIH, el control de la salud y tratamiento de las PVVS, junto con cuestiones de sexualidad y género, derechos, reproducción e información útil acerca de lugares para realizar reclamos o denuncias, son parte del recorrido que ofrece este material.
El corazón de esta guía es la calidad de vida de las personas que viven con VIH, y por ello se incluyen temas centrales en la vida cotidiana: qué significa "vivir con VIH", el manejo de la confidencialidad, la relación con los otros o la búsqueda de trabajo, entre otros. Desde este punto de vista, intenta también ser una herramienta en las manos de todos aquellos que de una u otra manera están relacionados con la epidemia de VIH en nuestro país.
La experiencia nos indica que, en muchos lugares, la guía ha funcionado como un valioso insumo en los espacios de consejería y en lasactividades llevadas adelante entre pares y/o promotores de salud.
La presente edición ha sido revisada y actualizada por un equipo multidisciplinario de la Dirección de Sida y ETS del Ministerio de Salud de la Nación.
Como se afirma en la presentación de la guía de la Ciudad de Buenos Aires, "frente al interrogante sobre qué significa hoy vivir con VIH, cada persona construirá su propia respuesta, pero hay situaciones que antes o después seguramente tendrá que afrontar. La información es una herramienta fundamental para poder decidir, pedir, reclamar, negociar; en pocas palabras, para adquirir autonomía".
Ver documento:
http://www.msal.gov.ar/sida/pdf/otras-publi/guia-vivir-en-positivo.pdf
Presentación
Esta guía, originalmente producto de la inquietud de un grupo de personas de un hospital de Barcelona, y tomada posteriormente por la Coordinación Sida de la Ciudad de Buenos Aires, no es un manual ni intenta ser un documento académico sino que está orientada, en primer término, a las personas que viven con VIH, a sus familiares, amigos y parejas.
Los capítulos tratan de ser amplios en sus contenidos, con un lenguaje despojado de academicismo, claro y accesible. Información tradicional acerca de las formas de transmisión y prevención del VIH, el control de la salud y tratamiento de las PVVS, junto con cuestiones de sexualidad y género, derechos, reproducción e información útil acerca de lugares para realizar reclamos o denuncias, son parte del recorrido que ofrece este material.
El corazón de esta guía es la calidad de vida de las personas que viven con VIH, y por ello se incluyen temas centrales en la vida cotidiana: qué significa "vivir con VIH", el manejo de la confidencialidad, la relación con los otros o la búsqueda de trabajo, entre otros. Desde este punto de vista, intenta también ser una herramienta en las manos de todos aquellos que de una u otra manera están relacionados con la epidemia de VIH en nuestro país.
La experiencia nos indica que, en muchos lugares, la guía ha funcionado como un valioso insumo en los espacios de consejería y en lasactividades llevadas adelante entre pares y/o promotores de salud.
La presente edición ha sido revisada y actualizada por un equipo multidisciplinario de la Dirección de Sida y ETS del Ministerio de Salud de la Nación.
Como se afirma en la presentación de la guía de la Ciudad de Buenos Aires, "frente al interrogante sobre qué significa hoy vivir con VIH, cada persona construirá su propia respuesta, pero hay situaciones que antes o después seguramente tendrá que afrontar. La información es una herramienta fundamental para poder decidir, pedir, reclamar, negociar; en pocas palabras, para adquirir autonomía".
Todo lo que quieras saber sobre VIH y Sida ...
1. ¿Qué es el sida?
Desde el punto de vista biológico el sida es una etapa avanzada de la infección producida por el VIH. Por eso lo correcto es hablar del "proceso de infección VIH-sida" sabiendo que es algo que puede cambiar con el tiempo.
2. ¿Y qué es el VIH?
Es un tipo especial de virus ( del grupo de los retrovirus humanos).
Virus de
Inmuno-deficiencia
Humana.
Este virus va debilitando las defensas del organismo, porque ataca a las células encargadas de protegernos de las enfermedades. Puede afectar a cualquier persona que no adopte medidas preventivas.
3. ¿El VIH es contagioso?
No. El VIH es un virus transmisible pero no contagioso. La diferencia es que los virus contagiosos pueden pasar de una persona a otra por un simple contacto (como en el caso de la varicela, el sarampión, etc.). En cambio, se ha demostrado científicamente que el VIH no se transmite en casi ninguna acción de la vida cotidiana -como abrazar, besar, compartir vasos y cubiertos, tomar mate o intercambiar ropa-. Tampoco por compartir el baño, la pileta o dormir en una misma cama. El sudor o las lágrimas de las personas infectadas, tampoco lo transmiten.
En una palabra: querer y apoyar a quienes tienen VIH-sida no trae riesgos y tiene efectos positivos sobre su salud y la de quienes le rodean.
Los que rechazan a las personas que viven con VIH-sida ignoran las verdaderas características de la enfermedad y se dejan llevar por prejuicios y falsas creencias. Estar informado ayuda a prevenirse y a no discriminar a las personas afectadas por el VIH-sida.
4. ¿Los insectos (por ej. el mosquito) pueden transmitir el VIH?
No. Los insectos no lo transmiten. Como indica su nombre -virus de la inmunodeficiencia HUMANA- se trata de un virus que sólo puede reproducirse y vivir en las células de las personas así que no hay ningún animal que lo transmita.
5. ¿Cuáles son las vías de transmisión del VIH? Es decir, ¿por dónde circula el virus?
Hay tres vías de transmisión. La vía sexual, la sanguínea y la perinatal (de la madre al bebé). El virus circula y se transmite únicamente a través de:
la sangre
el semen y el líquido preseminal
las secreciones vaginales
la leche materna
6. ¿Y cómo puede entrar en nuestro cuerpo?
Al tener relaciones sexuales sin preservativo.
Al compartir agujas, jeringas o canutos, o al recibir una transfusión de sangre no debidamente controlada.
En el caso de las mujeres embarazadas que están infectadas, el virus puede pasar al bebé mientras está en la panza, en el momento del parto o si le da el pecho. Hoy existen tratamientos muy efectivos para que los hijos de mujeres que tienen VIH nazcan sin el virus.
7. ¿Qué diferencia hay entre tener VIH y tener sida?
Es importante conocer la diferencia entre tener VIH y estar enfermo de sida. Son dos cosas diferentes que muchas personas confunden, aun en las instituciones de salud. Se dice que una persona "vive con VIH" o "tiene VIH" cuando está infectada pero no presenta síntomas. Y se utiliza la expresión "persona que vive con sida" o que "tiene sida" para quienes han desarrollado alguna enfermedad porque sus defensas están debilitadas. Podemos estar infectados con el VIH -o sea, ser "VIH positivos" o "seropositivos"- y no haber desarrollado el sida.
La sigla SIDA significa Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida.
Síndrome: conjunto de signos y síntomas
Inmuno: referido al sistema inmunitario
Deficiencia: que está debilitado
Adquirida: porque el virus ingresó al organismo
Cuando la persona tiene sida padece de enfermedades llamadas "oportunistas" que se desarrollan aprovechando la caída de las defensas. Las más frecuentes son afecciones pulmonares, de la piel y algunos tipos de cáncer. A ello se suman los efectos directos del virus en el organismo, que incluyen trastornos del sistema nervioso y del aparato digestivo.
Desde que el virus entra en el cuerpo hasta que aparecen los síntomas pueden pasar alrededor de diez años si la persona no realiza tratamiento temprano. En caso de que realice el tratamiento temprano con antirretrovirales, los síntomas del Sida no aparecen. Este es el período asintomático, que no se debe confundir con el "período ventana".
Gracias al avance en los tratamientos, hoy la mayoría de las personas con VIH no desarrollan el sida. Y las personas con sida que toman medicación pueden recuperar sus defensas y vuelvan a la etapa asintomática; es decir, a vivir con VIH.
8. ¿Qué es una reinfección?
Una persona que vive con VIH puede infectarse por vía sexual o sanguínea con un virus de características diferentes (de otra "cepas") al que tiene en su organismo. Esto se llama reinfección y podría complicar su tratamiento.
9. ¿Qué significa la expresión "portador sano"?
Suele llamarse así a aquellas personas que viven con VIH pero que no presentan síntomas de esta infección. Sin embargo, la expresión "portador sano" es confusa, ya que puede hacer pensar que las personas que viven con el virus no lo transmiten, y esto es un error. Si bien no están enfermos de sida, sí pueden transmitir el virus.
Hay estudios para detectar la presencia del virus. Esto permite iniciar oportunamente los tratamientos y tomar medidas para evitar la reinfección y la transmisión del virus. Con la medicación actual se retrasa la aparición de las enfermedades marcadoras y, por lo tanto, del sida.
10. ¿Cuándo hacerse el test de VIH?
Mantener relaciones sexuales sin preservativo, compartir una jeringa o recibir una transfusión de sangre no debidamente controlada son comportamientos que justifican hacerse el test de VIH.
Pensar en tener un hijo o estar embarazada son también buenas oportunidades para que la pareja se haga el test, no sólo por la salud de ambos, sino para cuidar al bebé.
11. ¿Cómo es el test?
El test de VIH es un análisis de sangre sencillo, y confidencial, que se hace de manera gratuita en los hospitales y en los centros de testeo. Sólo te lo pueden hacer si estás de acuerdo y siempre te tienen que dar el resultado en privado. Nadie puede recibirlo por vos.
No hace falta un ayuno total; alcanza con no comer alimentos con grasa por lo menos dos horas antes de hacértelo.
Lo que se busca en la sangre son los anticuerpos que produce el organismo cuando ingresa el VIH. No se busca el virus directamente sino de manera indirecta: si hay anticuerpos es porque hay virus.
Desde que el virus entra al organismo hasta que los anticuerpos se pueden detectar en la sangre pueden pasar hasta dos meses. Ese es el período ventana.
El test tiene los siguientes pasos:
1) Se saca una muestra de sangre y se le hace una prueba que se llama ELISA.
Si el ELISA da "No reactivo" (o negativo), la persona no está infectada.
Si el ELISA da "Reactivo" (o positivo), no es suficiente para saber si la persona está infectada. Hay que hacer una confirmación con otro método que se llama Western Blot.
2) Se extrae una nueva muestra de sangre y se le hace el Western Blot. El resultado del Western Blot puede ser:
"Reactivo" (o positivo): se confirma que la persona tiene el virus.
"Indeterminado", "No reactivo": Estos dos resultados pueden significar que la persona no está infectada o que tenga una infección muy reciente. En estos casos, son necesarios otros estudios para llegar a un diagnóstico definitivo.
3) Recordá: Que te saquen sangre una segunda o una tercera vez no quiere decir que sí o sí tengas VIH.
La Ley de Sida prohíbe a los médicos o cualquier otra persona que por su ocupación se entere de que alguien tiene VIH o sida revelar esta información públicamente.
12 .¿Qué es el período ventana?
Hay un período -desde que el virus entra en el cuerpo hasta dos meses después- en el que las pruebas de laboratorio no pueden detectar los anticuerpos: es el llamado "período ventana".
Pero más allá de que no se detecten los anticuerpos, en este primer momento de la infección el virus se está multiplicando de manera muy rápida.
A medida que mejora la sensibilidad de los tests, el período de ventana tiende a disminuir, por lo cual depende de que técnica de laboratorio se utilice, el mismo será distinto.
13. ¿Qué son los estudios de "carga viral" y "CD4"? ¿Para qué sirven?
Son estudios que se hacen periódicamente las personas que viven con VIH para saber cuál es el estado del sistema inmunológico. Para esto se utilizan el recuento de linfocitos CD4 (que indican la capacidad de defensa del organismo) y la carga viral, que mide la cantidad de virus en sangre.
A menor carga viral y más defensas (CD4), son menores las posibilidades de que aparezcan las enfermedades que conforman el sida.
Por lo tanto, con estos estudios los médicos y los pacientes tienen más información para decidir cuándo comenzar un tratamiento y modificarlo si no está funcionando.
14. ¿Es posible tratar la enfermedad?
Sí. Hay tratamientos que, aunque no eliminan el virus, hacen más lenta su multiplicación. De este modo, impiden que se deteriore el sistema de defensas del organismo y, por lo tanto, evitan el desarrollo de enfermedades oportunistas.
Los avances logrados en la medicación han hecho que sean cada vez más las personas que viven con el virus sin tener sida.
Hoy, los especialistas coinciden en comenzar un tratamiento con, por lo menos, tres tipos de drogas (lo que se conoce como "cóctel").
Si bien hay muchas combinaciones efectivas, la elección de las drogas a utilizar dependerá de la evaluación que cada persona haga con su médico/a.
Una vez iniciado el tratamiento es muy importante seguirlo rigurosamente, porque abandonar la medicación o no tomarla en los horarios y dosis indicados permite que el virus se haga resistente, es decir, que las drogas no surtan más efecto.
Las leyes nacionales establecen que la atención, los estudios y la medicación son gratuitos en los hospitales públicos y deben brindarse sin costo adicional alguno en las obras sociales e instituciones de medicina prepaga.
15.¿Existe una vacuna?
No. En la actualidad se están llevando a cabo investigaciones sobre dos tipos diferentes de vacunas: unas, para aplicar a las personas que ya tienen el VIH (como un tratamiento) y otras, para evitar que las personas se infecten (como las vacunas tradicionales que se da a los chicos). Sin embargo, no existen resultados científicamente probados que permitan su aplicación en personas de manera masiva.
16. ¿Cómo prevenir la infección por VIH?
Dado que sabemos cómo se transmite, sabemos también cómo prevenir infecciones o reinfecciones.
Para prevenir la transmisión sexual:
Usar correctamente el preservativo. Correctamente significa usarlo siempre que se mantengan relaciones sexuales con penetración (oral, anal, vaginal) desde el comienzo de la penetración. Es muy importante ponerlo de manera adecuada (sacándole el aire de la punta), ya que prácticamente todas las roturas del preservativo se deben a que no está bien colocado.
Usar un preservativo nuevo y en buen estado en cada ocasión (hay que verificar la fecha de vencimiento y el sello IRAM en el sobre de los preservativos nacionales).
Si se usan lubricantes, deben ser los conocidos como "íntimos" o "personales", que son a base de agua. La vaselina o las cremas humectantes arruinan el preservativo.
El calor también lo arruina, por eso no conviene llevarlo en los bolsillos ajustados del pantalón ni dejarlos en lugares expuestos al aumento de temperatura.
La presencia de otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y de lastimaduras en los genitales aumentan las probabilidades de transmisión del VIH, por lo que tratarlas es también una medida de prevención.
Conocer estas medidas es fundamental; pero lo más difícil es no dejarnos llevar por los prejuicios, superar la vergüenza y el temor que significa hablar de sexo en la pareja, entre padres e hijos o con nuestros amigos. Todavía existe mucho machismo, mucho miedo a lo diferente. Aceptar y respetar los distintos modos de vivir la sexualidad, entender que la vida sexual puede cambiar con el tiempo, nos permitirá comprender más y juzgar menos para poder cuidarnos mejor.
Para prevenir la transmisión sanguínea:
Usar un equipo nuevo en cada inyección es la forma de prevenir la transmisión del VIH y las hepatitis B y C por vía sanguínea.
Con el canuto y la pipa pasa lo mismo: no hay que compartirlos.
No debemos compartir máquinas de afeitar, alicates, cepillos de dientes ni instrumentos que pinchen o corten en general.
En el caso de los tatuajes, debemos verificar que se usen agujas descartables o llevar nuestras propias agujas.
Si vamos a ser operados, a recibir sangre o un transplante de órgano, tenemos derecho a exigir que la sangre, sus derivados y los órganos estén efectivamente controlados.
El instrumental que se use debe ser descartable o estar debidamente esterilizado. Es necesario no delegar toda la responsabilidad en los profesionales y técnicos cuando se trata de nuestro cuerpo. Los trabajadores de la salud, a su vez, deben reclamar el cumplimiento de las normas de bioseguridad correspondientes.
Para prevenir la transmisión madre-hijo (también llamada "vertical" o "perinatal")
Cuando no había tratamientos disponibles, de cada 100 partos de mujeres con VIH nacían 30 niños infectados. En cambio, ahora, con la medicación y los controles adecuados, la probabilidad se reduce a menos de 2 de cada 100.
Si una pareja espera un hijo, es importante que los dos se hagan el test. Porque si la mujer está infectada puede empezar un tratamiento para ella y para evitar que el bebé nazca con el virus. Y si el infectado es el varón, además de iniciar un tratamiento, puede usar preservativos para no transmitir el virus a su mujer.
Como la leche materna puede transmitir el virus, se recomienda que las madres que tiene VIH no den el pecho a sus bebés. En los hospitales públicos se entrega leche maternizada en forma gratuita para los primeros seis meses.
17. ¿Por qué nos cuesta cuidarnos?
Porque las personas actuamos por lo que sabemos pero también por lo que creemos y sentimos.
Cambiar nuestras actitudes, opiniones y sobre todo prácticas, es difícil. El VIH-sida plantea interrogantes y desafíos para los que no siempre tenemos respuestas. El temor a lo desconocido, los prejuicios, las creencias y valores a los que estamos aferrados explican en gran medida nuestras dificultades para cambiar.
El desconocimiento. En general, tenemos miedo a lo desconocido; en cualquier terreno y en el de la salud y el sida también. Lo mejor es informarse, preguntar y sacarse las dudas con gente que sepa del tema.
La confianza. Confianza significa compartir y poder hablar de todo, incluido el sida. No sirve usar la confianza para no preguntar, no dialogar o para olvidarse de los riesgos propios y de la pareja.
Género: representaciones sociales sobre lo femenino y lo masculino. En cada sociedad hay una manera dominante de entender lo femenino y lo masculino, que muchas veces es un obstáculo para llevar adelante una vida sexual segura. Estas ideas y roles asignados por la sociedad a las mujeres y los varones es lo que se denomina "género". Por ejemplo, la idea dominante de que todas las personas "tienen que ser heterosexuales" niega la realidad y los derechos que muchas personas y, sin embargo, está naturalizada en amplios sectores sociales.
Pero además, para esta mirada de género, los varones, no sólo tienen que ser heterosexuales, sino que deben estar "siempre listos" y demostrar su masculinidad. Y esto los lleva a no poder rechazar una relación sexual aun cuando pueda ser riesgosa.
En cambio, a las mujeres se les suele adjudicar un rol pasivo -de inexperiencia o inocencia- por el cual no deberían llevar preservativos ni proponer su uso. Contradictoriamente, recae en ellas la responsabilidad de adoptar métodos anticonceptivos. Esta representación social de lo femenino reduce la sexualidad de las mujeres a la función reproductiva, quitándoles la posibilidad de pensar su cuerpo desde el placer, privilegio reservado sólo a los varones.
Los prejuicios. Aunque no nos demos cuenta, las palabras que usamos muchas veces encierran prejuicios. Hay términos que, gracias al trabajo de sensibilización de las personas que viven con VIH y sus organizaciones, evolucionaron desde el inicio de la epidemia.
Por ejemplo, la expresión "persona que vive con VIH" ha reemplazado a "portador" y la categoría "grupo de riesgo" (que asociaba la infección a las trabajadoras sexuales, a los homosexuales o a los usuarios de drogas) fue desplazada por la de "vulnerabilidad frente al VIH", que se refiere a las situaciones concretas en las que cualquier persona tiene posibilidad de infectarse.
Creer que el VIH-sida es un problema de "homosexuales", "drogadictos" o "prostitutas" no sólo es negar los hechos, sino que es seguir fomentando la discriminación. La falsa seguridad de quienes se sienten "normales" es uno de los principales obstáculos para la prevención.
18. ¿El VIH se transmite por Sexo Oral?
Si. Cuando no se usa preservativo o campo de látex, hay riesgo para la persona que pone la boca, ya que el semen, el líquido preseminal o el flujo vaginal tiene virus como para producir la infección. Cuando estos fluidos entran en contacto con las mucosas del interior de la boca se puede producir la infección, porque las mucosas son tejidos que pueden absorber al VIH. La persona a la que le chupan los genitales, no tiene riesgo ya que la saliva no transmite el virus.
19.¿Los besos profundos o "de lengua" transmiten el VIH?
Besar a una persona en la boca no tiene riesgo, ya que la saliva no transmite el virus VIH.
21. ¿El sida es una enfermedad mortal?
Hoy en día el Sida puede revertirse, gracias a los importantes avances en la medicación. Como no se ha descubierto la cura del VIH todavía, hoy en día se lo considera una enfermedad crónica que puede tratarse satisfactoriamente y que por lo tanto, no es mortal.
22.¿Cuánto cuestan los medicamentos?
En la Argentina por ley, todas las personas tienen derecho al tratamiento gratuito del VIH y el del Sida. Si la persona tiene Obra Social o Prepaga, las mismas deberán cubrir los gastos de tratamiento, si no tiene, el estado deberá proporcionar los medicamentos en forma gratuita.
23.¿Cómo debo cuidarme si vivo con una persona que tiene VIH o sida?
Las vías de transmisión que pueden estar involucradas en la convivencia, pueden ser la sexual o la sanguínea. En cuanto a la vía sexual será necesario usar preservativos en todas las relaciones sexuales, desde el principio hasta el final, fijándose que no se salga ni se rompa. Si se saliera o rompiera se cuenta además con el cóctel preventivo, el cual deberá tomarse dentro de las 6 horas de la situación de riesgo, el mismo puede obtenerse por prescripción del medico en la guardia de los hospitales.
En cuanto a la vía sanguínea, no se deberá compartir agujas, jeringas, maquinitas de afeitar, cepillo de dientes, o cualquier otro elemento cortante de uso íntimo. Además habrá que evitar entrar en contacto con la sangre de la persona infectada, en caso de algún accidente doméstico. Si esto ocurriera, se deberá usar guantes para desinfectar con lavandina durante 10 minutos en superficies de la casa que fueron manchadas con la sangre, y con alcohol durante 4 minutos si la sangre cayera sobre la piel de otra persona.
Se puede usar el mismo baño, las mismas toallas, el mismo lavarropas, vasos, platos, cubiertos, sábanas, se puede tomar mate, abrazar, besar y tocar a la persona sin ningún riesgo
Desde el punto de vista biológico el sida es una etapa avanzada de la infección producida por el VIH. Por eso lo correcto es hablar del "proceso de infección VIH-sida" sabiendo que es algo que puede cambiar con el tiempo.
2. ¿Y qué es el VIH?
Es un tipo especial de virus ( del grupo de los retrovirus humanos).
Virus de
Inmuno-deficiencia
Humana.
Este virus va debilitando las defensas del organismo, porque ataca a las células encargadas de protegernos de las enfermedades. Puede afectar a cualquier persona que no adopte medidas preventivas.
3. ¿El VIH es contagioso?
No. El VIH es un virus transmisible pero no contagioso. La diferencia es que los virus contagiosos pueden pasar de una persona a otra por un simple contacto (como en el caso de la varicela, el sarampión, etc.). En cambio, se ha demostrado científicamente que el VIH no se transmite en casi ninguna acción de la vida cotidiana -como abrazar, besar, compartir vasos y cubiertos, tomar mate o intercambiar ropa-. Tampoco por compartir el baño, la pileta o dormir en una misma cama. El sudor o las lágrimas de las personas infectadas, tampoco lo transmiten.
En una palabra: querer y apoyar a quienes tienen VIH-sida no trae riesgos y tiene efectos positivos sobre su salud y la de quienes le rodean.
Los que rechazan a las personas que viven con VIH-sida ignoran las verdaderas características de la enfermedad y se dejan llevar por prejuicios y falsas creencias. Estar informado ayuda a prevenirse y a no discriminar a las personas afectadas por el VIH-sida.
4. ¿Los insectos (por ej. el mosquito) pueden transmitir el VIH?
No. Los insectos no lo transmiten. Como indica su nombre -virus de la inmunodeficiencia HUMANA- se trata de un virus que sólo puede reproducirse y vivir en las células de las personas así que no hay ningún animal que lo transmita.
5. ¿Cuáles son las vías de transmisión del VIH? Es decir, ¿por dónde circula el virus?
Hay tres vías de transmisión. La vía sexual, la sanguínea y la perinatal (de la madre al bebé). El virus circula y se transmite únicamente a través de:
la sangre
el semen y el líquido preseminal
las secreciones vaginales
la leche materna
6. ¿Y cómo puede entrar en nuestro cuerpo?
Al tener relaciones sexuales sin preservativo.
Al compartir agujas, jeringas o canutos, o al recibir una transfusión de sangre no debidamente controlada.
En el caso de las mujeres embarazadas que están infectadas, el virus puede pasar al bebé mientras está en la panza, en el momento del parto o si le da el pecho. Hoy existen tratamientos muy efectivos para que los hijos de mujeres que tienen VIH nazcan sin el virus.
7. ¿Qué diferencia hay entre tener VIH y tener sida?
Es importante conocer la diferencia entre tener VIH y estar enfermo de sida. Son dos cosas diferentes que muchas personas confunden, aun en las instituciones de salud. Se dice que una persona "vive con VIH" o "tiene VIH" cuando está infectada pero no presenta síntomas. Y se utiliza la expresión "persona que vive con sida" o que "tiene sida" para quienes han desarrollado alguna enfermedad porque sus defensas están debilitadas. Podemos estar infectados con el VIH -o sea, ser "VIH positivos" o "seropositivos"- y no haber desarrollado el sida.
La sigla SIDA significa Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida.
Síndrome: conjunto de signos y síntomas
Inmuno: referido al sistema inmunitario
Deficiencia: que está debilitado
Adquirida: porque el virus ingresó al organismo
Cuando la persona tiene sida padece de enfermedades llamadas "oportunistas" que se desarrollan aprovechando la caída de las defensas. Las más frecuentes son afecciones pulmonares, de la piel y algunos tipos de cáncer. A ello se suman los efectos directos del virus en el organismo, que incluyen trastornos del sistema nervioso y del aparato digestivo.
Desde que el virus entra en el cuerpo hasta que aparecen los síntomas pueden pasar alrededor de diez años si la persona no realiza tratamiento temprano. En caso de que realice el tratamiento temprano con antirretrovirales, los síntomas del Sida no aparecen. Este es el período asintomático, que no se debe confundir con el "período ventana".
Gracias al avance en los tratamientos, hoy la mayoría de las personas con VIH no desarrollan el sida. Y las personas con sida que toman medicación pueden recuperar sus defensas y vuelvan a la etapa asintomática; es decir, a vivir con VIH.
8. ¿Qué es una reinfección?
Una persona que vive con VIH puede infectarse por vía sexual o sanguínea con un virus de características diferentes (de otra "cepas") al que tiene en su organismo. Esto se llama reinfección y podría complicar su tratamiento.
9. ¿Qué significa la expresión "portador sano"?
Suele llamarse así a aquellas personas que viven con VIH pero que no presentan síntomas de esta infección. Sin embargo, la expresión "portador sano" es confusa, ya que puede hacer pensar que las personas que viven con el virus no lo transmiten, y esto es un error. Si bien no están enfermos de sida, sí pueden transmitir el virus.
Hay estudios para detectar la presencia del virus. Esto permite iniciar oportunamente los tratamientos y tomar medidas para evitar la reinfección y la transmisión del virus. Con la medicación actual se retrasa la aparición de las enfermedades marcadoras y, por lo tanto, del sida.
10. ¿Cuándo hacerse el test de VIH?
Mantener relaciones sexuales sin preservativo, compartir una jeringa o recibir una transfusión de sangre no debidamente controlada son comportamientos que justifican hacerse el test de VIH.
Pensar en tener un hijo o estar embarazada son también buenas oportunidades para que la pareja se haga el test, no sólo por la salud de ambos, sino para cuidar al bebé.
11. ¿Cómo es el test?
El test de VIH es un análisis de sangre sencillo, y confidencial, que se hace de manera gratuita en los hospitales y en los centros de testeo. Sólo te lo pueden hacer si estás de acuerdo y siempre te tienen que dar el resultado en privado. Nadie puede recibirlo por vos.
No hace falta un ayuno total; alcanza con no comer alimentos con grasa por lo menos dos horas antes de hacértelo.
Lo que se busca en la sangre son los anticuerpos que produce el organismo cuando ingresa el VIH. No se busca el virus directamente sino de manera indirecta: si hay anticuerpos es porque hay virus.
Desde que el virus entra al organismo hasta que los anticuerpos se pueden detectar en la sangre pueden pasar hasta dos meses. Ese es el período ventana.
El test tiene los siguientes pasos:
1) Se saca una muestra de sangre y se le hace una prueba que se llama ELISA.
Si el ELISA da "No reactivo" (o negativo), la persona no está infectada.
Si el ELISA da "Reactivo" (o positivo), no es suficiente para saber si la persona está infectada. Hay que hacer una confirmación con otro método que se llama Western Blot.
2) Se extrae una nueva muestra de sangre y se le hace el Western Blot. El resultado del Western Blot puede ser:
"Reactivo" (o positivo): se confirma que la persona tiene el virus.
"Indeterminado", "No reactivo": Estos dos resultados pueden significar que la persona no está infectada o que tenga una infección muy reciente. En estos casos, son necesarios otros estudios para llegar a un diagnóstico definitivo.
3) Recordá: Que te saquen sangre una segunda o una tercera vez no quiere decir que sí o sí tengas VIH.
La Ley de Sida prohíbe a los médicos o cualquier otra persona que por su ocupación se entere de que alguien tiene VIH o sida revelar esta información públicamente.
12 .¿Qué es el período ventana?
Hay un período -desde que el virus entra en el cuerpo hasta dos meses después- en el que las pruebas de laboratorio no pueden detectar los anticuerpos: es el llamado "período ventana".
Pero más allá de que no se detecten los anticuerpos, en este primer momento de la infección el virus se está multiplicando de manera muy rápida.
A medida que mejora la sensibilidad de los tests, el período de ventana tiende a disminuir, por lo cual depende de que técnica de laboratorio se utilice, el mismo será distinto.
13. ¿Qué son los estudios de "carga viral" y "CD4"? ¿Para qué sirven?
Son estudios que se hacen periódicamente las personas que viven con VIH para saber cuál es el estado del sistema inmunológico. Para esto se utilizan el recuento de linfocitos CD4 (que indican la capacidad de defensa del organismo) y la carga viral, que mide la cantidad de virus en sangre.
A menor carga viral y más defensas (CD4), son menores las posibilidades de que aparezcan las enfermedades que conforman el sida.
Por lo tanto, con estos estudios los médicos y los pacientes tienen más información para decidir cuándo comenzar un tratamiento y modificarlo si no está funcionando.
14. ¿Es posible tratar la enfermedad?
Sí. Hay tratamientos que, aunque no eliminan el virus, hacen más lenta su multiplicación. De este modo, impiden que se deteriore el sistema de defensas del organismo y, por lo tanto, evitan el desarrollo de enfermedades oportunistas.
Los avances logrados en la medicación han hecho que sean cada vez más las personas que viven con el virus sin tener sida.
Hoy, los especialistas coinciden en comenzar un tratamiento con, por lo menos, tres tipos de drogas (lo que se conoce como "cóctel").
Si bien hay muchas combinaciones efectivas, la elección de las drogas a utilizar dependerá de la evaluación que cada persona haga con su médico/a.
Una vez iniciado el tratamiento es muy importante seguirlo rigurosamente, porque abandonar la medicación o no tomarla en los horarios y dosis indicados permite que el virus se haga resistente, es decir, que las drogas no surtan más efecto.
Las leyes nacionales establecen que la atención, los estudios y la medicación son gratuitos en los hospitales públicos y deben brindarse sin costo adicional alguno en las obras sociales e instituciones de medicina prepaga.
15.¿Existe una vacuna?
No. En la actualidad se están llevando a cabo investigaciones sobre dos tipos diferentes de vacunas: unas, para aplicar a las personas que ya tienen el VIH (como un tratamiento) y otras, para evitar que las personas se infecten (como las vacunas tradicionales que se da a los chicos). Sin embargo, no existen resultados científicamente probados que permitan su aplicación en personas de manera masiva.
16. ¿Cómo prevenir la infección por VIH?
Dado que sabemos cómo se transmite, sabemos también cómo prevenir infecciones o reinfecciones.
Para prevenir la transmisión sexual:
Usar correctamente el preservativo. Correctamente significa usarlo siempre que se mantengan relaciones sexuales con penetración (oral, anal, vaginal) desde el comienzo de la penetración. Es muy importante ponerlo de manera adecuada (sacándole el aire de la punta), ya que prácticamente todas las roturas del preservativo se deben a que no está bien colocado.
Usar un preservativo nuevo y en buen estado en cada ocasión (hay que verificar la fecha de vencimiento y el sello IRAM en el sobre de los preservativos nacionales).
Si se usan lubricantes, deben ser los conocidos como "íntimos" o "personales", que son a base de agua. La vaselina o las cremas humectantes arruinan el preservativo.
El calor también lo arruina, por eso no conviene llevarlo en los bolsillos ajustados del pantalón ni dejarlos en lugares expuestos al aumento de temperatura.
La presencia de otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y de lastimaduras en los genitales aumentan las probabilidades de transmisión del VIH, por lo que tratarlas es también una medida de prevención.
Conocer estas medidas es fundamental; pero lo más difícil es no dejarnos llevar por los prejuicios, superar la vergüenza y el temor que significa hablar de sexo en la pareja, entre padres e hijos o con nuestros amigos. Todavía existe mucho machismo, mucho miedo a lo diferente. Aceptar y respetar los distintos modos de vivir la sexualidad, entender que la vida sexual puede cambiar con el tiempo, nos permitirá comprender más y juzgar menos para poder cuidarnos mejor.
Para prevenir la transmisión sanguínea:
Usar un equipo nuevo en cada inyección es la forma de prevenir la transmisión del VIH y las hepatitis B y C por vía sanguínea.
Con el canuto y la pipa pasa lo mismo: no hay que compartirlos.
No debemos compartir máquinas de afeitar, alicates, cepillos de dientes ni instrumentos que pinchen o corten en general.
En el caso de los tatuajes, debemos verificar que se usen agujas descartables o llevar nuestras propias agujas.
Si vamos a ser operados, a recibir sangre o un transplante de órgano, tenemos derecho a exigir que la sangre, sus derivados y los órganos estén efectivamente controlados.
El instrumental que se use debe ser descartable o estar debidamente esterilizado. Es necesario no delegar toda la responsabilidad en los profesionales y técnicos cuando se trata de nuestro cuerpo. Los trabajadores de la salud, a su vez, deben reclamar el cumplimiento de las normas de bioseguridad correspondientes.
Para prevenir la transmisión madre-hijo (también llamada "vertical" o "perinatal")
Cuando no había tratamientos disponibles, de cada 100 partos de mujeres con VIH nacían 30 niños infectados. En cambio, ahora, con la medicación y los controles adecuados, la probabilidad se reduce a menos de 2 de cada 100.
Si una pareja espera un hijo, es importante que los dos se hagan el test. Porque si la mujer está infectada puede empezar un tratamiento para ella y para evitar que el bebé nazca con el virus. Y si el infectado es el varón, además de iniciar un tratamiento, puede usar preservativos para no transmitir el virus a su mujer.
Como la leche materna puede transmitir el virus, se recomienda que las madres que tiene VIH no den el pecho a sus bebés. En los hospitales públicos se entrega leche maternizada en forma gratuita para los primeros seis meses.
17. ¿Por qué nos cuesta cuidarnos?
Porque las personas actuamos por lo que sabemos pero también por lo que creemos y sentimos.
Cambiar nuestras actitudes, opiniones y sobre todo prácticas, es difícil. El VIH-sida plantea interrogantes y desafíos para los que no siempre tenemos respuestas. El temor a lo desconocido, los prejuicios, las creencias y valores a los que estamos aferrados explican en gran medida nuestras dificultades para cambiar.
El desconocimiento. En general, tenemos miedo a lo desconocido; en cualquier terreno y en el de la salud y el sida también. Lo mejor es informarse, preguntar y sacarse las dudas con gente que sepa del tema.
La confianza. Confianza significa compartir y poder hablar de todo, incluido el sida. No sirve usar la confianza para no preguntar, no dialogar o para olvidarse de los riesgos propios y de la pareja.
Género: representaciones sociales sobre lo femenino y lo masculino. En cada sociedad hay una manera dominante de entender lo femenino y lo masculino, que muchas veces es un obstáculo para llevar adelante una vida sexual segura. Estas ideas y roles asignados por la sociedad a las mujeres y los varones es lo que se denomina "género". Por ejemplo, la idea dominante de que todas las personas "tienen que ser heterosexuales" niega la realidad y los derechos que muchas personas y, sin embargo, está naturalizada en amplios sectores sociales.
Pero además, para esta mirada de género, los varones, no sólo tienen que ser heterosexuales, sino que deben estar "siempre listos" y demostrar su masculinidad. Y esto los lleva a no poder rechazar una relación sexual aun cuando pueda ser riesgosa.
En cambio, a las mujeres se les suele adjudicar un rol pasivo -de inexperiencia o inocencia- por el cual no deberían llevar preservativos ni proponer su uso. Contradictoriamente, recae en ellas la responsabilidad de adoptar métodos anticonceptivos. Esta representación social de lo femenino reduce la sexualidad de las mujeres a la función reproductiva, quitándoles la posibilidad de pensar su cuerpo desde el placer, privilegio reservado sólo a los varones.
Los prejuicios. Aunque no nos demos cuenta, las palabras que usamos muchas veces encierran prejuicios. Hay términos que, gracias al trabajo de sensibilización de las personas que viven con VIH y sus organizaciones, evolucionaron desde el inicio de la epidemia.
Por ejemplo, la expresión "persona que vive con VIH" ha reemplazado a "portador" y la categoría "grupo de riesgo" (que asociaba la infección a las trabajadoras sexuales, a los homosexuales o a los usuarios de drogas) fue desplazada por la de "vulnerabilidad frente al VIH", que se refiere a las situaciones concretas en las que cualquier persona tiene posibilidad de infectarse.
Creer que el VIH-sida es un problema de "homosexuales", "drogadictos" o "prostitutas" no sólo es negar los hechos, sino que es seguir fomentando la discriminación. La falsa seguridad de quienes se sienten "normales" es uno de los principales obstáculos para la prevención.
18. ¿El VIH se transmite por Sexo Oral?
Si. Cuando no se usa preservativo o campo de látex, hay riesgo para la persona que pone la boca, ya que el semen, el líquido preseminal o el flujo vaginal tiene virus como para producir la infección. Cuando estos fluidos entran en contacto con las mucosas del interior de la boca se puede producir la infección, porque las mucosas son tejidos que pueden absorber al VIH. La persona a la que le chupan los genitales, no tiene riesgo ya que la saliva no transmite el virus.
19.¿Los besos profundos o "de lengua" transmiten el VIH?
Besar a una persona en la boca no tiene riesgo, ya que la saliva no transmite el virus VIH.
21. ¿El sida es una enfermedad mortal?
Hoy en día el Sida puede revertirse, gracias a los importantes avances en la medicación. Como no se ha descubierto la cura del VIH todavía, hoy en día se lo considera una enfermedad crónica que puede tratarse satisfactoriamente y que por lo tanto, no es mortal.
22.¿Cuánto cuestan los medicamentos?
En la Argentina por ley, todas las personas tienen derecho al tratamiento gratuito del VIH y el del Sida. Si la persona tiene Obra Social o Prepaga, las mismas deberán cubrir los gastos de tratamiento, si no tiene, el estado deberá proporcionar los medicamentos en forma gratuita.
23.¿Cómo debo cuidarme si vivo con una persona que tiene VIH o sida?
Las vías de transmisión que pueden estar involucradas en la convivencia, pueden ser la sexual o la sanguínea. En cuanto a la vía sexual será necesario usar preservativos en todas las relaciones sexuales, desde el principio hasta el final, fijándose que no se salga ni se rompa. Si se saliera o rompiera se cuenta además con el cóctel preventivo, el cual deberá tomarse dentro de las 6 horas de la situación de riesgo, el mismo puede obtenerse por prescripción del medico en la guardia de los hospitales.
En cuanto a la vía sanguínea, no se deberá compartir agujas, jeringas, maquinitas de afeitar, cepillo de dientes, o cualquier otro elemento cortante de uso íntimo. Además habrá que evitar entrar en contacto con la sangre de la persona infectada, en caso de algún accidente doméstico. Si esto ocurriera, se deberá usar guantes para desinfectar con lavandina durante 10 minutos en superficies de la casa que fueron manchadas con la sangre, y con alcohol durante 4 minutos si la sangre cayera sobre la piel de otra persona.
Se puede usar el mismo baño, las mismas toallas, el mismo lavarropas, vasos, platos, cubiertos, sábanas, se puede tomar mate, abrazar, besar y tocar a la persona sin ningún riesgo
miércoles, 1 de junio de 2011
Metodología,Visión,Misión,Valores de conducen la Misión,Objetivos Estratégicos y Áreas de gestión del Programa Municipal para VIH/sida Guaymallen
Metodología:
-Co-gestión del Programa para VIH/sida entre: Dirección de prevención sanitaria y Microhospital-Municipalidad de Guaymallen, Asociación Redes Nueva Frontera y la Dirección de Sida y ETS –Ministerio de Salud de la Nación.
-Cambio y actualización en la mirada sobre el VIH/sida
-Conformación de un equipo interdisciplinario
-Revisión de epidemiología internacional, nacional y provincial
-Revisión sobre los modelos de atención en VIH/sida
-Formulación de abordaje del modelo de gestión adaptado al municipio
-Inclusión de PVVS en el equipo para validación de prioridades y concertación de estrategias.
-Elaboración del Programa Operativo de Gestión Participativa basado en los lineamientos de la Planificación Estratégica
-Definición de indicadores de seguimiento
Visión:
Tender a disminuir la incidencia del VIH/sida y ETS en los habitantes de Guaymallén
Misión:
Prevenir la transmisión del VIH/sida y ETS y contribuir en el cuidado de las personas que viven con VIH/sida, a través de un abordaje integral, interdisciplinario e intersectorial, con eje en la participación social; coordinando acciones con otros planes, programas y dependencias del ámbito nacional, provincial, municipal y con otros actores de la sociedad; y evaluando el desarrollo de las intervenciones para la obtención de los resultados esperados.
Valores de conducen la Misión:
-Promoción de los derechos humanos
-Respeto por el libre ejercicio de la sexualidad y diversidad de género
-Defensa del derecho al cuidado de la salud
-Promoción de la participación social
-Abordaje interdisciplinario con mayor involucramiento de los afectados
Objetivos Estratégicos:
-Tender a disminuir la transmisión del VIH/sida y ETS, focalizando los esfuerzos en los grupos más vulnerables
-Contribuir al desarrollo integral de las personas que viven con VIH/sida
-Tender a disminuir el estigma y la discriminación hacia el VIH/sida y a sus afectados
-Promover la accesibilidad al test de VIH con PRE y post consejería
-Fortalecer la capacidad de gestión y financiera del programa a través de la búsqueda de financiamiento provincial nacional o internacional
-Fortalecer a las organizaciones de base comunitaria, públicas y privadas del campo de la salud a partir del intercambio intersectorial e interdisciplinario.
Áreas de Gestión:
-Área de Prevención
Objetivo: reducir el número de infecciones y re-infecciones por VIH y la propagación de otras ITS (Enfermedades de transmisión sexual) en los habitantes de Guaymallén, con énfasis en los grupos más vulnerables.
El eje principal de trabajo es facilitar el acceso a los recursos y servicios a los habitantes de los diferentes distritos de Guaymallén. Facilitar el acceso a:
-preservativos y material preventivo
-test de VIH
-Diagnostico de ETS
-Acceso al sistema de salud a los grupos vulnerables (x genero, edad o situación económica).
Prevención a:
-Población general y a grupos vulnerables (personas en situación de pobreza especialmente jóvenes, embarazadas, usuarios de drogas, personas en situación de encierro, HSH (gays, bi, trans/travestis) y trabajadoras sexuales.
Estrategias: capacitación, difusión, talleres, grupos de pares, diseño de folletos, testeo voluntario con consejería en centro de testeo/centros de salud/microhospital.
Promoción territorial(a través de trabajadores de salud y promotores de salud).
Prevención Positiva: adherencia al tratamiento.
Estrategias: atención integral de niños/niñas, adolescentes, adultos infectados o afectados por el VIH/sida; consejería entre pares en hospitales, grupos de pares, capacitaciones.
-Área Legal y Derechos Humanos
-Área Vigilancia Epidemiológica: notificiones individuales y boletín mensual anual.
-Área Financiamiento e insumos: presupuesto municipal asignado a folletos material preventivo, insumos municipales, dirección de Sida y ETS, Ministerio de Salud Provincia, búsqueda de financiamiento local nacional e internacional.
-Área de Logística: encargado de stand en eventos y la logística para traslados etc.
-Co-gestión del Programa para VIH/sida entre: Dirección de prevención sanitaria y Microhospital-Municipalidad de Guaymallen, Asociación Redes Nueva Frontera y la Dirección de Sida y ETS –Ministerio de Salud de la Nación.
-Cambio y actualización en la mirada sobre el VIH/sida
-Conformación de un equipo interdisciplinario
-Revisión de epidemiología internacional, nacional y provincial
-Revisión sobre los modelos de atención en VIH/sida
-Formulación de abordaje del modelo de gestión adaptado al municipio
-Inclusión de PVVS en el equipo para validación de prioridades y concertación de estrategias.
-Elaboración del Programa Operativo de Gestión Participativa basado en los lineamientos de la Planificación Estratégica
-Definición de indicadores de seguimiento
Visión:
Tender a disminuir la incidencia del VIH/sida y ETS en los habitantes de Guaymallén
Misión:
Prevenir la transmisión del VIH/sida y ETS y contribuir en el cuidado de las personas que viven con VIH/sida, a través de un abordaje integral, interdisciplinario e intersectorial, con eje en la participación social; coordinando acciones con otros planes, programas y dependencias del ámbito nacional, provincial, municipal y con otros actores de la sociedad; y evaluando el desarrollo de las intervenciones para la obtención de los resultados esperados.
Valores de conducen la Misión:
-Promoción de los derechos humanos
-Respeto por el libre ejercicio de la sexualidad y diversidad de género
-Defensa del derecho al cuidado de la salud
-Promoción de la participación social
-Abordaje interdisciplinario con mayor involucramiento de los afectados
Objetivos Estratégicos:
-Tender a disminuir la transmisión del VIH/sida y ETS, focalizando los esfuerzos en los grupos más vulnerables
-Contribuir al desarrollo integral de las personas que viven con VIH/sida
-Tender a disminuir el estigma y la discriminación hacia el VIH/sida y a sus afectados
-Promover la accesibilidad al test de VIH con PRE y post consejería
-Fortalecer la capacidad de gestión y financiera del programa a través de la búsqueda de financiamiento provincial nacional o internacional
-Fortalecer a las organizaciones de base comunitaria, públicas y privadas del campo de la salud a partir del intercambio intersectorial e interdisciplinario.
Áreas de Gestión:
-Área de Prevención
Objetivo: reducir el número de infecciones y re-infecciones por VIH y la propagación de otras ITS (Enfermedades de transmisión sexual) en los habitantes de Guaymallén, con énfasis en los grupos más vulnerables.
El eje principal de trabajo es facilitar el acceso a los recursos y servicios a los habitantes de los diferentes distritos de Guaymallén. Facilitar el acceso a:
-preservativos y material preventivo
-test de VIH
-Diagnostico de ETS
-Acceso al sistema de salud a los grupos vulnerables (x genero, edad o situación económica).
Prevención a:
-Población general y a grupos vulnerables (personas en situación de pobreza especialmente jóvenes, embarazadas, usuarios de drogas, personas en situación de encierro, HSH (gays, bi, trans/travestis) y trabajadoras sexuales.
Estrategias: capacitación, difusión, talleres, grupos de pares, diseño de folletos, testeo voluntario con consejería en centro de testeo/centros de salud/microhospital.
Promoción territorial(a través de trabajadores de salud y promotores de salud).
Prevención Positiva: adherencia al tratamiento.
Estrategias: atención integral de niños/niñas, adolescentes, adultos infectados o afectados por el VIH/sida; consejería entre pares en hospitales, grupos de pares, capacitaciones.
-Área Legal y Derechos Humanos
-Área Vigilancia Epidemiológica: notificiones individuales y boletín mensual anual.
-Área Financiamiento e insumos: presupuesto municipal asignado a folletos material preventivo, insumos municipales, dirección de Sida y ETS, Ministerio de Salud Provincia, búsqueda de financiamiento local nacional e internacional.
-Área de Logística: encargado de stand en eventos y la logística para traslados etc.
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